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O desequilíbrio entre fatores pro-angiogênicos (PlGF) e anti-angiogênicos (sFlt-1) é um fator chave para o desenvolvimento da pré-eclâmpsia, e eclâmpsia. |
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Os fatores de risco clínicos clássicos são capazes de predizer somente em torno de 30% dos casos de pré-eclâmpsia:
História familiar materna e paterna
Gestação prévia com pré-eclâmpsia
Gestação Múltipla
Idade Materna > 40 anos
Obesidade (IMC > 30)
Hipertensão, Diabetes mellitus ou doença renal pré-existente
Inflamação sistêmica
Etnia (africana e sul asiática) |
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A identificação precoce das gestações sob alto risco permite a intensificação, guiada pelo risco, do monitoramento materno-fetal e a introdução de terapêuticas que reduzem significativamente a prevalência da pré-eclâmpsia. O estudo ASPRE demonstrou que o uso de baixas doses de aspirina (150 mg/dia), iniciado antes da 16ª semana, em mulheres com alto risco identificado entre as semanas 11+0 and 13+6, resultou em uma redução de 82% na prevalência da pré-eclâmpsia de início precoce (menos de 34 semanas) e de 62% da pré-eclâmpsia em geral (menos de 37 semanas). |
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Uma abordagem de triagem combinando algumas variáveis em um algoritmo de risco, incluindo dosagens séricas de alta sensibilidade de PlGF e PAPP-A, é capaz de identificar, já no primeiro trimestre, mulheres sob alto risco de desenvolverem pré-eclâmpsia, e pré-eclâmpsia pré-termo, com taxa de detecção de 90% e de falsos-positivos de 5%.
Dosagens séricas maternas de PAPP-A e PlGF no período de 11+0 a 13+6 semanas de gestação
Características maternas
Índice de pulsatilidade da artéria uterina (UtA-PI)
Pressão arterial média |
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Dr. Helio Magarinos Torres Filho Diretor Médico do Richet Medicina & Diagnóstico CRM 52.47173-0 |
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